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摘要:
采用RT-PCR的方法,根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物,从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明,该基因的723 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸。序列分析结果表明:野大豆GsRNF12基因的氨基酸序列与大豆、苜蓿同源性>80%,并构建了GsRNF12基因的表达载体。
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文献信息
篇名 野生大豆GsRNF12基因的克隆及表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 野生大豆 GsRNF12基因 植物表达载体
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 15-17
页数 3页 分类号 S482
字数 1946字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红梅 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 19 112 7.0 9.0
2 韩毅强 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 59 269 8.0 12.0
3 肖莉杰 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 22 91 5.0 9.0
4 费志宏 黑龙江八一农垦大学农学院 17 87 5.0 9.0
5 邓馨 中国科学院植物研究所 18 179 7.0 13.0
6 方淑梅 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 37 145 7.0 10.0
7 白云 黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院 4 2 1.0 1.0
11 魏贤斌 2 1 1.0 1.0
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野生大豆
GsRNF12基因
植物表达载体
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期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
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