酮洛芬衍生物的合成及其抗炎活性

• 作者: 刘金宜 敖桂珍 楚小晶 绪广林
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 酮洛芬 去甲丹皮酚 丹皮酚 合成 抗炎活性
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 实验与研究
• 页码范围: 95-97
• 页数: 3页
• 分类号: R917
• 字数: 2147字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2013.02-004

摘要

目的:研究酮洛芬衍生物的合成工艺及其抗炎活性.方法:将酮洛芬通过碳二亚胺法或酰氯法分别与去甲丹皮酚或丹皮酚偶联,合成酮洛芬衍生物,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选.结果:得到2个酮洛芬衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2),其结构均经1HNMR,IR和HR-MS确证；药理结果表明,与阴性对照CMC-Na组相比,化合物组(Ⅰ1,Ⅰ2)表现明显抗炎活性其差异有统计学意义(P＜0.01),抑制率大于阳性对照组(阿司匹林组).结论:通过偶联作用,并经过抗炎活性的测定,酮洛芬衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2)的抗炎作用增强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	敖桂珍	苏州大学药学院	37	138	6.0	9.0
2	绪广林	南京师范大学生命科学院新药研究中心	15	139	6.0	11.0
3	楚小晶	苏州大学药学院	5	19	3.0	4.0
4	刘金宜	苏州大学药学院	2	10	2.0	2.0