miRNA-196b过表达对K562细胞增殖、凋亡及survivin、Cox-2表达的影响

• 作者: 刘玥 宋艳斌 尹虹 郑文岭 马文丽
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miRNA-196b K562细胞 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 页码范围: 341-346
• 页数: 6页
• 分类号: R73-35
• 字数: 4194字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3969.2013.05.004

摘要

背景与目的：BCR-ABL融合基因是慢性粒细胞白血病发病的分子病理基础，也是诊断慢性粒细胞白血病、观察疗效、评估预后等的有效指标。miRNA-196b在急性粒细胞白血病中低表达并对疾病的发展起主要作用。在慢性粒细胞白血病中miRNA-196b的靶基因为BCR-ABL，miRNA-196b过表达抑制BCR-ABL融合基因的表达。生存素(survivin)是BCR-ABL的一个下游基因，已在多种肿瘤中发现survivin与环氧化酶-2(Cox-2)协同调节细胞的增殖凋亡。本研究旨在探讨miRNA-196b过表达对K562细胞增殖、凋亡及survivin、Cox-2 mRNA表达的影响。方法：实验分为K562-196b组、空载K562-pLV组与K562组，采用CCK-8法检测细胞增殖；采用AnnexinⅤ-PE检测细胞凋亡；采用实时荧光定量PCR法检测Cox-2、survivin mRNA的表达情况。结果：miRNA-196b过表达可以明显抑制K562细胞增殖；K562-196b组细胞凋亡率显著高于K562组(P<0.05)；miRNA-196b组中survivin基因显著低表达(P<0.05)，Cox-2基因中无明显变化(P>0.05)。结论：miRNA-196b对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡有显著作用；miRNA-196b过表达可下调survivin基因的表达，为miRNA-196b作为慢性粒细胞性白血病的治疗靶点提供了依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马文丽	南方医科大学基因工程研究所	275	1255	15.0	23.0
2	郑文岭	南方医科大学基因工程研究所	121	603	11.0	20.0
3	刘玥	南方医科大学基因工程研究所	15	19	3.0	4.0
4	尹虹	南方医科大学基因工程研究所	6	15	3.0	3.0
5	宋艳斌	南方医科大学基因工程研究所	32	167	7.0	11.0