微小核糖核酸-32对胃癌细胞增殖与迁移行为的影响

• 作者: 俞智华 宋梦娇 张健锋 张弘 毛振彪 蒯小玲 陈晓奇
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 关键词: 胃肿瘤 细胞增殖 细胞运动 微RNAs
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 465-469
• 页数: 5页
• 字数: 4349字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2013.07.008

摘要

目的 探讨微小核糖核酸-32(miRNA-32)转染对胃癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 应用脂质体法分别将miRNA-32类似物、miRNA-32抑制物和空质粒瞬时转染到胃癌细胞SGC-7901,分为miRNA-32类似物转染组、miRNA-32抑制物转染组、空质粒转染组、未转染组.荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测miRNA-32 mRNA的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,划痕实验、Transwell小室检测各组细胞体外迁移能力.统计学处理采用单因素方差分析.结果 与未转染组、空质粒转染组相比,miRNA-32类似物转染组mRNA表达(相对定量值=2.327)明显上调,miRNA-32抑制物转染组mRNA表达(相对定量值=0.402)明显下调,差异有统计学意义(F=11.238,P＜0.05).miRNA-32类似物转染组24 h划痕宽度为(61.39±2.21) μm,miRNA-32抑制物转染组为(29.97±0.66) μm,miRNA-32抑制物转染组细胞迁移距离较miRNA-32类似物转染组远,差异有统计学意义(F=9.371,P＜0.05).转染48 h后,miRNA-32类似物转染组穿膜细胞数较未转染组明显减少,分别为(16.93±4.63)个和(93.93±7.09)个,差异有统计学意义(F=6.853,P＜0.05).转染后48、72 h,miRNA-32类似物转染组细胞生长抑制率分别为(43.474±18.636)％和(45.050±23.764)％,细胞出现明显生长抑制(F=7.986、8.635,P=0.028、0.032).结论 上调miRNA-32表达可明显抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长,抑制其迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛振彪	南通大学附属医院消化科	52	186	8.0	10.0
2	张弘	南通大学附属医院消化科	90	229	8.0	10.0
3	蒯小玲	南通大学附属医院消化科	15	28	3.0	4.0
4	俞智华	南通大学附属医院消化科	8	16	2.0	3.0
5	张健锋	南通大学附属医院消化科	30	74	5.0	7.0
6	宋梦娇	南通大学附属医院消化科	1	1	1.0	1.0
7	陈晓奇	南通大学附属医院消化科	1	1	1.0	1.0