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亚洲玉米螟pdp1的克隆及功能分析
亚洲玉米螟pdp1的克隆及功能分析
作者:
严善春
程晓娟
谭安江
黄勇平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
亚洲玉米螟
Ofpdp1
基因克隆
系统发育分析
mRNA 表达
RNA干扰
摘要:
[目的]克隆获得亚洲玉米螟(Ostriniafurnacalis)蛋白酶激活受体类转录因子pdp1(protease-activated receptor-domain protein1)(Ofpdp1)cDNA序列(GenBank登录号:KC857457),明确其基因结构特征,并进一步研究该基因的表达特性及其在生长发育过程中的作用,为亚洲玉米螟的遗传控制提供潜在的靶标基因。[方法]采用RT-PCR和PCR技术,克隆Ofpdp1cDNA序列,利用相关软件进行生物信息学分析;利用qPCR (quantitative real-time polymerase chain reaction)研究卵期及幼虫期 Ofpdp1表达特征;在原胚期利用RNA干扰技术(RNAi)研究其生物学功能。[结果]克隆得到基因Ofpdp1,全长为960 bp,开放阅读框804 bp,编码267个氨基酸,同源比对发现OfPDP1 C-末端与其它昆虫PAR bZIP(basic leucine zipper)转录因子非常相似,含有3个高度保守的结构域,系统发育分析的分类结果与生物学上物种分类相吻合。qPCR结果显示Ofpdp1的mRNA表达量在卵发育76 h左右存在显著的表达高峰。在亚洲玉米螟原胚期,注射Ofpdp1的双链RNA(dsRNA)48 h后,Ofpdp1 mRNA表达量被沉默了71%。[结论]成功地从亚洲玉米螟中克隆得到Ofpdp1,Ofpdp1进化非常保守,属于PAR bZIP亚家族;Ofpdp1可能在幼虫定型时期胚胎生理结构的变化过程中起到重要作用。
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文献信息
篇名
亚洲玉米螟pdp1的克隆及功能分析
来源期刊
中国农业科学
学科
关键词
亚洲玉米螟
Ofpdp1
基因克隆
系统发育分析
mRNA 表达
RNA干扰
年,卷(期)
2013,(20)
所属期刊栏目
植物保护
研究方向
页码范围
4272-4283
页数
12页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3864/j.issn.0578-1752.2013.20.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
严善春
东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室
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24.0
35.0
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研究主题发展历程
节点文献
亚洲玉米螟
Ofpdp1
基因克隆
系统发育分析
mRNA 表达
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
主办单位:
中国农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0578-1752
CN:
11-1328/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
2-138
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
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