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摘要:
目的 建立药品生产企业不良反应报告和监测指南性文件.方法 应用德尔菲法进行两轮专家调研,确定指南性文件的15项关键内容.结果 两轮咨询的回收率均为100%,专家权威程度分别为0.86和0.87,专家咨询问题集中程度达到75%的为12项内容.结论 专家代表性好,积极性高,权威性好,初步构建了生产企业药品不良反应报告和监测指南性文件.
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文献信息
篇名 应用德尔菲法研究药品生产企业不良反应报告和监测指南
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 德尔菲法 药品生产企业 药品不良反应报告和监测 指南
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 政策与法规研究
研究方向 页码范围 523-526
页数 4页 分类号 R951
字数 4161字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙利华 236 1495 19.0 26.0
2 董铎 44 310 10.0 14.0
传播情况
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引文网络
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2020(6)
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研究主题发展历程
节点文献
德尔菲法
药品生产企业
药品不良反应报告和监测
指南
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
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