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摘要:
乙酰基转移酶TIP60(tat-interaction protein,60 ku)介导众多蛋白的乙酰化修饰,如核心组蛋白、p53、ATM、H2AX、RB和E2F1等,参与调控细胞凋亡、周期阻滞、DNA损伤修复和细胞衰老等多种重要细胞生理活动,并且与肿瘤发生密切相关.与另外2种乙酰基转移酶p300和PCAF相似,TIP60也可以介导自乙酰化.目前,TIP60自乙酰化修饰的精确位点和细胞功能并不清楚,因此在体外条件下,对TIP60蛋白的乙酰化位点进行了初步定位.构建了4种GST-TIP60原核表达质粒,利用大肠杆菌(Escherichia coli)表达型菌株BL21系统,诱导表达并纯化含有TIP60全长和不同片段的GST融合蛋白,通过体外乙酰化实验证实TIP60蛋白的乙酰化位点集中在N端,而不是含有保守的MYST结构域的中间段.这些实验结果为进一步研究TIP60自乙酰化调控方式及其对TIP60蛋白细胞功能的影响提供了必要条件.
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文献信息
篇名 乙酰基转移酶TIP60蛋白乙酰化位点定位的研究
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 乙酰基转移酶TIP60 自乙酰化 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 400-404
页数 5页 分类号 Q291
字数 4206字 语种 中文
DOI 10.6043/j.issn.0438-0479.2013.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易婧杰 厦门大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
2 罗建沅 马里兰大学医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙酰基转移酶TIP60
自乙酰化
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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4740
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7
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