作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本研究克隆出了麻疯树亚硝基谷胱甘肽还原酶(JcGSNOR)cDNA 的全长序列,并分析了其在麻疯树各部位中的表达情况.结果表明,在所有参试的器官中,JcGSNOR基因皆有表达,其中在种子种表达量最大,其次为根茎,叶表达量最少.对新基因编码蛋白的理化性质进行分析后发现JcGSNOR的分子量约为40.256 kDa ,等电点约为6.74;同源性分析表明,JcG-SNOR基因与其它植物 GSNOR基因核甘酸序列相似度达到80%以上,说明JcGSNOR是GSNOR蛋白家族的一个新发现的成员.同时将JcGSNOR基因与pYES2表达载体相连接后,克隆进酿酒酵母,并经RT-PCR验证后证实得到JcGSNOR的转基因酵母.利用GSNO敏感性实验分析了JcGSNOR的酶学活性.并在GSNO处理条件下,检测了转基因酵母和野生型的生长曲线.结果表明,JcGSNOR对酵母的生长没有明显影响,但能明显提高酵母中GSNOR的活性.
推荐文章
染色体步移法克隆Pandoraea sp.BD-33 硝基苯硝基还原酶基因
硝基苯
硝基还原酶
克隆
Pandoraeasp.BD-33
麻疯树curcin启动子的分离及其在转基因烟草中的功能分析
curcin
麻疯树
启动子
核糖体失活蛋白
米曲霉木糖还原酶基因的克隆及序列分析
米曲霉
木糖还原酶
克隆
序列分析
渗透胁迫对麻疯树幼苗生理生化特性的影响
森林生物学
渗透胁迫
生理生化特性
相关分析
抗旱性
麻疯树
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 麻疯树亚硝基谷胱甘肽还原酶(JcGSNOR)的克隆与功能分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 麻疯树 亚硝基谷胱甘肽还原酶 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1355-1362
页数 8页 分类号 Q78
字数 5096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2013.06.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈放 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 310 4897 34.0 55.0
2 马沅 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (1)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
麻疯树
亚硝基谷胱甘肽还原酶
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导