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摘要:
药物临床前安全性评价中的致癌实验对药物是否能进入临床实验和上市起着至关重要的作用.一些发达国家已经采用小鼠模型的短中期致癌实验作为附加实验,代替了传统的两年期实验.本文主要参考这些模型在致癌实验和药品致癌性评价中的已有数据及资料,对其特点和近年来的应用情况进行了概述.结合现有模型的缺陷,我国新药研发的需求和药物流通日益国际化的现状,得出研发DNA修复系统和细胞周期控制系统缺陷的人源化的转基因模型,是非常有前景的新替代模型.
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文献信息
篇名 小鼠模型在药物致癌性评价中的应用及研发人源化模型的意义
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 小鼠模型 药物临床前安全性评价 短中期致癌实验 人源化模型 DNA修复和细胞周期控制系统
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 综述·进展
研究方向 页码范围 78-83
页数 6页 分类号 Q95-33
字数 4962字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2013.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐平 中国科学院上海生命科学研究院上海实验动物中心 63 1477 17.0 38.0
2 高翔 南京大学南京大学模式动物研究所 63 467 10.0 19.0
3 魏勤 中国科学院上海生命科学研究院上海实验动物中心 6 37 2.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠模型
药物临床前安全性评价
短中期致癌实验
人源化模型
DNA修复和细胞周期控制系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
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5
总被引数(次)
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