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摘要:
目的:制备甘草次酸(GA)靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip),并初步考察其体外抑瘤活性.方法:采用硫酸铵梯度载药法制备GA-DOX-Lip,单因素考察其处方工艺;采用微柱离心法和粒径仪考察脂质体包封率及其理化性质;通过荧光显微镜和流式细胞仪考察BEL-7402肝癌细胞对脂质体的摄取情况并用MTT法评价其体外杀伤效果.结果:GA-DOX-Lip形态圆整,粒径约为120 nm,包封率达到95%以上,72 h释放约20%;体外细胞摄取量和细胞杀伤效果均显著高于阿霉素普通脂质体.结论:甘草次酸修饰的脂质体有望成为肝肿瘤靶向的新型载体,促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的递送.
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文献信息
篇名 甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及体外抑瘤活性考察
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 甘草次酸 阿霉素 脂质体 硫酸铵梯度法 抑瘤
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 334-338
页数 5页 分类号 R944.9|TQ460.6
字数 5102字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐玥 中国药科大学药学院药剂教研室 2 17 2.0 2.0
2 柯学 中国药科大学药学院药剂教研室 47 468 12.0 20.0
3 田超 中国药科大学药学院药剂教研室 4 14 2.0 3.0
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药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
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5
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