PP2可增强乳腺癌Hs578T细胞缝隙连接功能

• 作者: 童旭辉 董淑英 蒋国君 郑超 韩溪
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 src族激酶类/拮抗剂和抑制剂 连接蛋白类 肿瘤细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 538-542,582
• 页数: 6页
• 分类号: R74
• 字数: 3916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2013.05.010

摘要

目的:探讨Src激酶抑制剂PP2对乳腺癌细胞Hs578T缝隙连接功能的影响.方法:MTT法检测PP2对乳腺癌细胞生长的影响;细胞接种荧光示踪法观察PP2对乳腺癌细胞之间荧光传递功能的影响;Westem blot法检测PP2对乳腺癌细胞Sre激酶表达的影响.结果:1～8μmol/L浓度的PP2对乳腺癌细胞生长几乎无影响;细胞接种荧光示踪结果显示,1～8μmol/L的PP2能显著增强细胞荧光传递功能(P＜0.01),8μmol/L的PP2作用6、12和24 h后细胞荧光传递功能亦明显增强(P＜ 0.01);Western blot结果显示,PP2(1～8 μmoL/L)可显著降低Src激酶表达(P＜0.05 ～0.01),8μmol/L PP2作用6、12和24 h后Src激酶的表达亦明显降低(P＜0.01).结论:PP2能增强乳腺癌细胞Hs578T的缝隙连接功能,这种增强作用可能与其降低Src激酶表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	童旭辉	蚌埠医学院药学系药理学教研室	44	297	11.0	14.0
2	董淑英	蚌埠医学院药学系药理学教研室	46	262	8.0	12.0
3	郑超	蚌埠医学院药学系药理学教研室	4	28	3.0	4.0
4	蒋国君	蚌埠医学院药学系药理学教研室	11	44	4.0	6.0
5	韩溪	蚌埠医学院药学系药理学教研室	3	25	3.0	3.0