PsPⅡ基因全长的克隆及其与牡丹花芽休眠解除的相关性

• 作者: 张晓玲 张金秋 穆平
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 关键词: 牡丹 PsPⅡ基因 荧光定量PCR 休眠解除
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 292-298
• 页数: 7页
• 字数: 5085字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2013.03.005

摘要

为阐明PsPⅡ基因与牡丹花芽休眠解除的关系,选用山东菏泽牡丹基地4年生牡丹(Paeoniasuffruticosa)′鲁荷红′健壮植株的花芽,获得了PsPⅡ基因的全长,在不同低温时间处理下研究PsPⅡ基因的表达变化及植株的生理生化变化.结果表明,通过拼接得到899 bp的PsPⅡ全长cDNA.其中,5′非编码区(UTR)为70 bp,3'UTR为226 bp,包括24个碱基的poly(A)尾,含有一个603 bp的完整的ORF,编码200个氨基酸；对PsPⅡ全长cDNA进行生物信息学分析,预测牡丹PⅡ蛋白是一种亲水蛋白,而且与谷氨酰胺合成酶的功能密切相关;同源性分析得出,与牡丹PⅡ蛋白同源性最高的是水稻的PⅡ类蛋白,同源性达83.6％,其次为烟草、拟南芥和松树.实时荧光定量PCR分析结果显示,随着感受低温天数的增加,在整个牡丹内休眠解除的进程中,PsPⅡ基因的表达量不断增加,当低温处理15d时,该基因的表达量达到最高；相关分析表明,PsPⅡ基因表达水平与α-淀粉水解酶、谷氨酰胺合成酶、可溶性碳水化合物含量均呈显著正相关,表明PsPⅡ在牡丹花芽休眠解除过程中的作用是通过影响酶活性参与休眠解除过程中营养物质的代谢.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	穆平	青岛农业大学农学与植保学院	18	66	5.0	6.0
5	张金秋	青岛农业大学农学与植保学院	2	8	2.0	2.0
9	张晓玲	青岛农业大学农学与植保学院	3	21	3.0	3.0