牡丹PsSPL3基因的克隆和表达特性分析

• 作者: 张玉喜 战新梅 管世铭
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 PsSPL3 RACE 实时定量PCR 表达模式
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 页码范围: 13-18
• 页数: 6页
• 分类号: Q78|S685.03
• 字数: 3217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2017.04.003

摘要

SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)转录因子在植物多个生理过程中发挥重要的生理功能,为了研究其在牡丹花芽休眠进程中的作用机理,采用RACE方法,从牡丹花芽中克隆得到了一个SPL基因.该基因全长cDNA 1 057 bp,完整开放阅读框为549 bp,编码182个氨基酸,Blast分析表明,编码的氨基酸序列中具有SBP-box基因家族所特有的SBP-box保守结构域.与拟南芥已知SPLs蛋白构建进化树结果表明,牡丹SPL蛋白与AtSPL3聚为一支,该基因被命名为PsSPL3.生物软件预测PsSPL3蛋白分子量为20.349 4 kDa,理论等电点为9.62.同源性分析了牡丹PsSPL3与其他已知植物的SPL3,相似性为47.98%~69.46%,其中与白桦的SPL3蛋白相似性最高,为69.46%.实时定量PCR分析PsSPL3基因在初花期牡丹不同组织中和花芽休眠过程中的表达水平,结果表明,PsSPL3基因在不同组织中表达差异较大,其中在根中转录水平最高,在茎和花瓣中次之;PsSPL3基因在休眠进程中的转录水平呈先上升后下降趋势,其中低温处理14 d时,PsSPL3基因的表达量达到最高.低温7 d结合外源施加GA3的牡丹花芽中PsSPL3基因的表达量显著增加,推测PsSPL3基因的转录受GA3诱导来促进牡丹花芽内休眠解除的进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玉喜	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	26	195	7.0	13.0
2	战新梅	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	6	11	2.0	3.0
3	管世铭	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	3	0	0.0	0.0