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摘要:
RNA分子伴侣Hfq是细菌重要的转录后调节因子,它能够帮助非编码small RNA(sRNA)与目标mRNA配对.mRNArpoS编码的稳态sigma因子σs是大肠杆菌中应激响应的核心调控因子.在低温下,Hfq蛋白对于sRNA DsrA介导的mRNArpoS的翻译激活是必需的.然而,Hfq使用何种机制来促进sRNA和mRNA配对一直有两种并不互斥的模型存在:Hfq远侧和近侧两个表面同时结合sRNA和mRNA,使得两条RNA相互靠近,便于形成碱基配对;Hfq可能结合一条或者两条RNA,改变它们的二级结构或者三级结构,从而促进sRNA-mRNA配对的实现.最近的研究报道,成功在体外捕捉到了sRNA-Hfq-mRNA三元复合物,测定了AU6A-Hfq-A7三元复合物的晶体结构,并且在大肠杆菌体内证实了三元复合物的形成对于Hfq帮助sRNA DsrA激活mRNA rpoS的翻译是重要的.本文以sRNA DsrA和mRNA rpoS为例综述了蛋白质Hfq与RNA的结合特性,同时也讨论了sRNA-Hfq-mRNA三元复合物的存在对于研究sRNA介导的调控机制的一些启示.
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文献信息
篇名 大肠杆菌RNA分子伴侣Hfq与DsrA和rpoS作用机制的研究进展
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 Hfq RNA分子伴侣 sRNA DsrA mRNA rpoS Hfq-RNA复合物晶体结构 翻译激活
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 627-633
页数 7页 分类号 Q617
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1206.2013.00277
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施蕴渝 12 190 5.0 12.0
2 王维维 8 52 4.0 7.0
3 龚庆国 2 0 0.0 0.0
4 吴季辉 9 67 2.0 8.0
5 王丽君 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Hfq
RNA分子伴侣
sRNA DsrA
mRNA rpoS
Hfq-RNA复合物晶体结构
翻译激活
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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