以腹部膨隆为突出表现的原发性小肠淋巴管扩张症1例

• 作者: 张艳玲 张超英 李晓惠
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性小肠淋巴管扩张症 儿童
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 76-78
• 页数: 3页
• 分类号: R72
• 语种: 中文

摘要

原发性小肠淋巴管扩张症(primary intestinal lymphangiectasia,PIL)是一种少见的蛋白丢失性肠病,其特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷导致淋巴管扩张和功能性阻塞,使乳糜微粒和淋巴回流障碍,淋巴液漏出至小肠管腔,最终导致吸收不良和蛋白丢失[1].临床主要表现为水肿、低蛋白血症、浆膜腔积液和淋巴细胞绝对数减少. 国内外文献中有关小肠淋巴管扩张症的报道,多以临床表现为水肿、低蛋白血症为主要特征[1-7].本文报道1例临床以慢性腹部膨隆为突出表现,通过胃肠镜及组织病理活检、淋巴管造影检查确诊病例,以提高对本病的认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张艳玲		53	318	10.0	16.0
2	张超英		5	33	4.0	5.0
3	李晓惠		33	130	7.0	10.0