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摘要:
应用实时荧光定量PCR技术,检测了TLR20和TLR21基因在斑点叉尾(鮰)Ictalurus punctatus感染迟钝爱德华氏菌Edwardsiella tarda、链球菌Streptococcus iniae、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila和斑点叉尾(鮰)呼肠孤病毒(Channel Catfish Hemorrhage Reovirus,CCRV)后,在0、12、24、48、72 h、7d,肝脏、头肾、脾脏、肠中的时空表达特征.结果显示,4种病原均能引起斑点叉尾鲴TLR20、TLR21基因在所测免疫相关组织中表达量的变化,但呈现出不同的表达模式:感染嗜水气单胞菌后这两种基因的表达差异巨大,而TLR21基因的表达变化不大,在肝脏和头肾中表达量仅在3倍以内变化.感染爱德华氏菌后,TLR20、TLR21两种基因的表达模式类似,在肝脏中表达量显著上调.链球菌引起肝脏TLR20表达量发生4 360倍的变化,远远高于TLR21基因在同组织中的表达量(257.8倍).斑点叉尾(鮰)呼肠孤病毒感染引起TLR20、TLR21两种基因在肝脏、头肾的上调表达,肠、脾脏的下调表达.以上结果表明了TLR20、TLR21在斑点叉尾(鮰)天然免疫应答中起重要作用,为研究鱼类疾病防御机制提供了理论参考.
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斑点叉尾(鱼回)
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 斑点叉尾(鮰)TLR20和TLR21基因在不同细菌和病毒感染后的表达特征
来源期刊 渔业科学进展 学科 农学
关键词 TLR20、TLR21基因 斑点叉尾(鮰) 病原 实时定量表达
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 44-51
页数 8页 分类号 S941.41|S941.42
字数 6394字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈松林 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 32 510 14.0 22.0
2 王启龙 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 2 4 1.0 2.0
3 沙珍霞 5 88 3.0 5.0
4 路飏 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 1 3 1.0 1.0
8 李敏 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TLR20、TLR21基因
斑点叉尾(鮰)
病原
实时定量表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
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4
总被引数(次)
28561
论文1v1指导