氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较

• 作者: 何群力 李淑梅 杨帆 王沛珍 赵林静
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 防耐药变异浓度 氟喹诺酮 MRSA MSSA 动物源
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 74-77,81
• 页数: 5页
• 分类号: R378.1
• 字数: 3222字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.01.016

摘要

目的 比较4种氟喹诺酮类药物对动物源性MRSA和MSSA的耐药突变体的选择能力.方法 采用琼脂平板稀释法分别测定环丙沙星、左氧沙星、加替沙星和吉米沙星对MRSA和MSSA的MIC值和MPC值,并计算MIC90和MPC90.结果 4种氟喹诺酮药物对85株动物源性MSSA的MPC90值分别为4 mg/L、2 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L,加替沙星的MPC90/MIC90比值最小;对21株动物源性MRSA的MPC90值分别为128 mg/L、64 mg/L、16 mg/L、8 mg/L,吉米沙星的MPC90/MIC90比值最小.结论 对动物源性MSSA,加替沙星防耐药突变能力优于其它,加替沙星和吉米沙星单药能有效限制耐药突变株的选择,而左氧沙星和环丙沙星则易选择耐药菌株.对动物源性MRSA,4种药物单药给药均不能有效限制耐药突变株的选择.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨帆	新乡医学院微生物学教研室	42	218	9.0	12.0
2	何群力	新乡医学院微生物学教研室	24	111	7.0	9.0
3	李淑梅		30	150	8.0	11.0
4	赵林静	新乡医学院微生物学教研室	32	113	6.0	9.0
5	王沛珍	新乡医学院微生物学教研室	6	24	3.0	4.0