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摘要:
目的:构建KLK7原核表达载体,诱导hK7蛋白表达,制备抗hK7多克隆抗体。并利用此抗体研究hK7在正常前列腺,前列腺增生和前列腺癌三种组织中表达的差异及其意义。方法:PCR扩增KLK7基因,和pET-21a载体构建pET-21a-KLK7重组表达质粒。转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,IPTG诱导表达,纯化融合蛋白并鉴定,免疫家兔获得抗血清,ELISA检测抗体的效价。免疫组化检测组织芯片中正常前列腺,前列腺增生及前列腺癌组织中hK7蛋白的表达情况。结果:成功构建了pET-21a-KLK7重组表达质粒,经转化、诱导表达和纯化,SDS-PAGE证实重组hK7蛋白与预期结果一致。免疫家兔,得到抗血清,ELISA检测抗体效价为1:200万以上。免疫组化显示在前列腺癌中的表达要比在正常前列腺及前列腺增生中的表达下降(P<0.05)。结论:获得了高纯度的hK7蛋白,及高效价的多克隆抗体,前列腺癌中hK7的表达较正常和增生前列腺组织降低,hK7可能有潜在抑制前列腺癌的作用。
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文献信息
篇名 hK7多克隆抗体的制备及其在前列腺中的初步应用
来源期刊 中国医药导刊 学科 医学
关键词 人类组织激肽释放酶7 多克隆抗体 前列腺增生 前列腺癌 组织芯片
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1089-1091,1093
页数 4页 分类号 R737.25|R73-3
字数 5013字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 莫曾南 广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所 145 828 13.0 23.0
2 黄逢雨 烟台市莱阳中心医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类组织激肽释放酶7
多克隆抗体
前列腺增生
前列腺癌
组织芯片
研究起点
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