高三尖杉酯碱联合三氧化二砷诱导人多发性骨髓瘤RPMI8226细胞株凋亡的实验研究

• 作者: 周秀杰 周郁鸿 钱文斌 陈小会
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 多发性骨髓瘤 高三尖杉酯碱 三氧化二砷 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 834-839
• 页数: 6页
• 字数: 4907字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过体外实验阐述高三尖杉酯碱(HHT)单药及联合亚砷酸(ATO)用药对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226作用及其机制.方法 应用四甲基偶氮唑(MTT)比色法,检测HHT、ATO单药及两者联合用药对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖的影响,Hoechst染色法检测细胞凋亡形态学变化,流式细胞仪检测细胞早期凋亡比率.Western blot检测药物处理后凋亡关键蛋白(Caspase-3、9及PARP)、Bcl-2家族蛋白(Bcl-2、Mcl-1、Bcl-xl)及AKT蛋白的表达.结果 HHT、ATO单药可显著抑制RPMI 8226细胞的增殖,其作用呈时间及浓度依赖(P＜0.05),且两药联合具有协同作用(CI＜1).HHT、ATO单药可诱导RPMI 8226细胞凋亡且呈浓度依赖,出现细胞凋亡形态学改变及早期凋亡比率增高,两药联合可加强诱导凋亡作用.HHT可呈浓度依赖性激活Caspase-3、PARP表达；HHT(40 ng/mL)与ATO(8.5 μmol/L)联合用药可显著激活Caspase-3、9,下调抗凋亡蛋白Mcl-1及Bcl-xl的表达,呈时间依赖性降低AKT磷酸化水平.结论 HHT、ATO单药或联合用药可诱导RPMI 8226细胞凋亡,其机制可能和激活Caspase通路、调节Bcl-2家族蛋白表达、抑制AKT磷酸化等有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周郁鸿	浙江中医药大学第一附属医院血液科	136	428	10.0	13.0
2	钱文斌	浙江大学第一附属医院血液科	63	259	9.0	13.0
3	陈小会	浙江省杭州市第二人民医院血液科	1	7	1.0	1.0