原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.方法 以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.结果 合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6%.结论 该反应条件温和,产物立体选择性好,收率较高,尤其是碘单质作用下的亲电环合反应,是在无金属条件进行的,产物结构经NMR和MS得到了确证.
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文献信息
篇名 2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚的合成研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚 Sonogashira交叉偶联反应 亲电环合反应
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 分析质控与制剂
研究方向 页码范围 670-673
页数 4页 分类号 O621.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李爱桃 湘265贵金属配合物及其医药研究湖南省重点实验室湘南学院化学与生命科学系 1 0 0.0 0.0
2 刘文奇 湘265贵金属配合物及其医药研究湖南省重点实验室湘南学院化学与生命科学系 1 0 0.0 0.0
3 周芸 湘265贵金属配合物及其医药研究湖南省重点实验室湘南学院化学与生命科学系 1 0 0.0 0.0
4 陶李明 湘265贵金属配合物及其医药研究湖南省重点实验室湘南学院化学与生命科学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚
Sonogashira交叉偶联反应
亲电环合反应
研究起点
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中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
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