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摘要:
目的 建立实时荧光定量PCR检测B7-H4的方法并初步应用于人胃癌组织.方法 将B7-H4和内参GAPDH的PCR扩增产物经测序鉴定正确后克隆入载体pMD19-T,构建重组质粒标准品,并纯化、定量及梯度稀释,分别建立B7-H4和GAPDH的标准曲线,应用实时荧光定量PCR检测8例人胃癌组织中的B7-H4相对于GAPDH的表达情况.结果 B7-H4的最低检测拷贝数为5.27拷贝,线性范围5.27×101 ~ 5.27 × 107拷贝,标准曲线方程y =-3.1395 x+41.805,直线回归相关系数r=0.994 904,批间变异系数范围2.39% ~ 3.59%,扩增效率108.2%; GAPDH的最低检测拷贝数为38.6拷贝,线性范围3.86×102~ 3.86×107拷贝,标准曲线方程y=-3.2436x+ 41.083,直线回归相关系数r=0.998 913,批间变异系数范围2.26%~3.86%,扩增效率103.4%.8例人胃癌组织的B7-H4相对于GAPDHmRNA表达水平在0.044~0.888之间.结论 荧光定量PCR检测B7-H4的方法具备较高的敏感性和特异性,且系统有良好的重复性和线性范围.
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文献信息
篇名 B7-H4实时荧光定量PCR检测方法的建立及其在人胃癌组织中的初步应用
来源期刊 中国医药生物技术 学科
关键词 胃肿瘤 实时荧光定量PCR B7-H4
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 81-87
页数 7页 分类号
字数 4550字 语种 中文
DOI 10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2013.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋敬庭 苏州大学附属第三医院肿瘤生物诊疗中心 132 568 11.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃肿瘤
实时荧光定量PCR
B7-H4
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药生物技术
双月刊
1673-713X
11-5512/R
大16开
北京市天坛西里1号
2006
chi
出版文献量(篇)
1998
总下载数(次)
2
总被引数(次)
5232
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导