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摘要:
目的 探讨5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞中3-OST-2甲基化水平、基因表达以及对核转录因子UHRF1(ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1,也称为ICBP90/NP95)表达的影响.方法 采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法检测药物作用前后HCC细胞株中3-OST-2甲基化的状态改变;采用实时荧光定量RT-PCR法检测3-OST-2和UHRF1 mRNA的表达变化;采用细胞爬片免疫组化法检测UHRF1蛋白表达.结果 3-OST-2在HCC细胞株中呈完全甲基化状态,5-Aza-dC或TSA均能部分逆转3-OST-2甲基化,其mRNA表达分别增加2.7倍和4.9倍,两种药物联合处理后,3-OST-2甲基化被完全逆转,其mRNA表达增加9.1倍.5-Aza-dC或TSA均能降低UHRF1 mRNA和蛋白的表达,TSA比5-Aza-dC疗效更好(P<0.01),两种药物联用具有协同作用(P<0.01).结论 启动子甲基化和组蛋白修饰共同导致3-OST-2基因表达降低.5-Aza-dC和TSA单独作用均能部分逆转3-OST-2甲基化,增加其mRNA表达,抑制核蛋白UHRF1表达可能是其中机制之一.
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文献信息
篇名 5-Aza-dC和TSA对肝细胞癌细胞株中3-OST-2甲基化和基因表达的影响
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 肝细胞肿瘤 5-Aza-dC TSA 甲基化 抑癌基因
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 356-360
页数 5页 分类号 R735.7
字数 5066字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盛燕 山东大学医学院病理学教研室 23 173 8.0 12.0
2 周庚寅 山东大学医学院病理学教研室 67 505 12.0 18.0
3 张翠娟 山东大学医学院病理学教研室 20 158 7.0 11.0
4 陈海燕 山东大学医学院病理学教研室 36 269 10.0 15.0
5 姚树哲 山东大学医学院病理学教研室 2 1 1.0 1.0
6 张晓莹 山东大学医学院病理学教研室 4 32 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞肿瘤
5-Aza-dC
TSA
甲基化
抑癌基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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26
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36001
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