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摘要:
目的 克隆apoM基因的上游启动子序列,构建启动子不同截短片段的荧光素酶报告基因,并观察其不同截短片段的启动子活性,为进一步研究apoM基因的表达调控机制奠定基础.方法 在对apoM基因生物信息分析的基础上,采用5'RACE确定了apoM基因的转录起始点,构建了6种不同长度apoM基因启动子序列的荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-Basie(A-F),将它们瞬时转染HepG2细胞,并检测其荧光素酶活性.结果 pGL3-Basic-C的荧光素酶活性最高.结论-401~-621bp可能是apoM的核心启动子区.
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文献信息
篇名 载脂蛋白M基因启动子克隆及功能初步研究
来源期刊 贵州医药 学科 医学
关键词 载脂蛋白M 启动子 报告基因
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 501-503
页数 3页 分类号 R34
字数 2322字 语种 中文
DOI 10.3969/j.ISSN.1000-744X.2013.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄韵祝 贵阳医学院临床生化教研室 12 58 4.0 7.0
2 黄健 贵阳医学院临床生化教研室 16 30 3.0 4.0
3 赵峻英 贵阳医学院临床生化教研室 2 1 1.0 1.0
4 王晓琼 贵阳医学院临床生化教研室 1 0 0.0 0.0
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期刊影响力
贵州医药
月刊
1000-744X
52-1062/R
大16开
贵州省贵阳市市北路11号
66-8
1976
chi
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14407
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2
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34758
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