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摘要:
目的为深入研究载脂蛋白M(ApoM)基因的表达调控机制,对ApoM基因启动子序列进行克隆,并构建不同长度启动子荧光素酶报告基因载体。方法在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ApoM基因转录起始位点5’侧翼区约2 kb的基因组序列设计PCR扩增引物,从健康外周血中扩增获得该片段,以此序列为基础进行亚克隆,分别获得6条5’端不等、3’端平齐的片段,最后插入pGL3-Basic表达载体。结果获得了6条长度差别约为200bpApoM启动子片段,并构建了不同长度的pGL3-ApoM真核表达载体。结论上述载体的成功构建及序列分析为进一步研究ApoM基因的启动子活性及基因表达调控奠定了基础。
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文献信息
篇名 载脂蛋白M基因启动子的克隆及荧光素酶报告基因载体的构建
来源期刊 中国医药科学 学科 生物学
关键词 载脂蛋白M基因 启动子 荧光素酶报告基因 构建
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 Q782|Q785
字数 2418字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨国珍 贵阳医学院医学检验学院 21 143 7.0 11.0
2 黄健 贵阳医学院附属医院生化科 16 30 3.0 4.0
3 黄韻祝 贵阳医学院附属医院生化科 10 26 3.0 4.0
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中国医药科学
半月刊
2095-0616
11-6006/R
16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
82-519
2011
chi
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