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摘要:
目的:克隆人Puma基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性.方法:采用PCR技术,从人HepG2细胞中扩增出Puma启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,测序所扩增的DNA序列,并将其转染入H1299细胞中检测其活性.结果:测序结果表明,扩增的Puma启动子序列正确;双报告基因实验检测荧光素酶活力表明,构建的报告基因具有启动子活性.结论:Puma启动子的克隆及人Puma启动子报告基因的成功构建,为p53家族凋亡通路的功能研究提供了必要的实验材料.
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文献信息
篇名 人Puma启动子荧光素酶报告基因的构建和鉴定
来源期刊 西南国防医药 学科 医学
关键词 Puma 启动子 荧光素酶 报告基因
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 42-44
页数 3页 分类号 R34
字数 2460字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0188.2009.01.014
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘兵 解放军第324医院检验科 18 73 5.0 8.0
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Puma
启动子
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报告基因
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
西南国防医药
月刊
1004-0188
51-1361/R
大16开
成都市锦江区天仙桥北路12号
1991
chi
出版文献量(篇)
12121
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35610
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