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摘要:
目的 构建重组慢病毒载体TREAutoR3-CHD5,并检测其在结直肠癌细胞系LOVO中的表达.方法 采用PCR扩增技术从CHD5 cDNA克隆中获得CHD5的全长读码框,将CHD5基因导人慢病毒载体TREAutoR3中,酶切,测序验证后,重组慢病毒载体TREAutoR3-CHD5与慢病毒包装质粒pCMV-VSV-G,pRSV-Rev,pMDLg-pRRE共转染293FT细胞,将包装重组慢病毒感染结直肠癌细胞系LOVO.通过荧光定量PCR和Western bolt验证CHD5基因在细胞中的转录和表达情况,应用MTT检测CHD5过表达对LOVO细胞增殖的影响.结果 成功构建了慢病毒载体TREAutoR3-CHD5,荧光定量PCR结果显示慢病毒感染LOVO细胞能稳定转录CHD5基因,Western bolt显示感染后LOVO细胞稳定表达CHD5蛋白.感染后的LOVO细胞的增殖受到抑制.结论 包装的慢病毒能够成功的感染LOVO细胞,并且CHD5能抑制结直肠癌细胞系LOVO的增殖.
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慢病毒表达载体
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文献信息
篇名 CHD5基因慢病毒载体的构建及在结直肠癌细胞中的表达
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 CHD5 慢病毒载体 肿瘤
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 418-422
页数 5页 分类号 R73-36+2
字数 2626字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 94 308 8.0 12.0
3 张宝 南方医科大学基因工程研究所 60 148 7.0 8.0
4 赵蕊 南方医科大学基因工程研究所 9 29 3.0 5.0
5 严启滔 南方医科大学基因工程研究所 3 9 2.0 3.0
6 吕静野 南方医科大学基因工程研究所 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CHD5
慢病毒载体
肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
论文1v1指导