载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2)和前列腺素D2(PGD2)

• 作者: 冯美卿 叶丽 朱海燕 王维娜 黄海
• 来源期刊: 复旦学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ) 巨噬细胞 前列腺素E2(PGE2) 前列腺素D2(PGD2) Lipocalin型前列腺素D合酶(L-PGDS) 动脉粥样硬化(AS)
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: R966
• 字数: 4316字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8467.2013.01.003

摘要

目的 探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin type prostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2 (prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2 (PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ (apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系.方法 采用MTT法确定合适的给药浓度.用不同浓度(0、12.5、25、50、100和200 μg/mL) apoA-Ⅰ处理体外培养的THP-1细胞源性巨噬细胞24 h后,逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测L-PGDS mRNA表达的变化,酶联免疫测定法(ELISA)检测PGE2和PGD2蛋白表达的变化.结果 apoA-Ⅰ处理24 h的巨噬细胞中L-PGDS mRNA、PGE2和PGD2蛋白的表达均显著高于未用apoA-Ⅰ处理的巨噬细胞(P均＜0.001)；apoA-Ⅰ浓度为50 μg/mL时,作用效果最明显.结论 apoA-Ⅰ的抗AS作用可能与上调THP-1细胞源性巨噬细胞中L-PGDS mRNA以及PGE2和PGD2蛋白的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄海	复旦大学药学院生物合成教研室	22	117	7.0	9.0
2	冯美卿	复旦大学药学院生物合成教研室	29	117	6.0	9.0
3	叶丽	复旦大学药学院生物合成教研室	12	105	4.0	10.0
4	朱海燕	复旦大学药学院生物合成教研室	15	35	4.0	5.0
5	王维娜	复旦大学药学院生物合成教研室	2	7	1.0	2.0