日本蟾蜍皮肤胸腺素α原cDNA的克隆及序列分析

• 作者: 宋敏国 张姝芳 徐跃 杨仙玉 袁进强 诸葛慧
• 来源期刊: 浙江农林大学学报
• 关键词: 动物学 日本蟾蜍 ProTα 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 页码范围: 401-405
• 页数: 5页
• 分类号: S865.9|Q959.5
• 语种: 中文

摘要

为研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽类有效成分,通过菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮肤cDNA质粒文库进行了筛选,获得胸腺素α原(prothymosin-α,ProTα)全长cDNA序列,并对它们进行了生物信息学分析.日本蟾蜍ProTαcDNA全长为1 480 bp,包括339 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),5’端125 bp及3’端1 016 bp的非翻译区(untranslated region,UTR).根据cDNA序列推导的日本蟾蜍ProTα由112个氨基酸残基组成,无信号肽结构.氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍ProTα与食用蛙Rana esculenta同源性为82％,与其他11种动物的同源性则介于54％～73％.ProTα具有显著的抗肿瘤作用.分析日本蟾蜍ProTαcDNA序列,可为研究其生物学功能和药物研发提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋敏国	浙江农林大学农业与食品科学学院	3	12	3.0	3.0
2	袁进强	浙江农林大学农业与食品科学学院	10	31	3.0	5.0
3	杨仙玉	浙江农林大学农业与食品科学学院	18	52	4.0	6.0
4	张姝芳	浙江农林大学农业与食品科学学院	7	19	3.0	4.0
5	诸葛慧	浙江农林大学农业与食品科学学院	6	18	3.0	4.0
6	徐跃	浙江农林大学农业与食品科学学院	8	45	4.0	6.0