奥美拉唑与雷贝拉唑对大鼠肠道P-糖蛋白作用比较

• 作者: 方海明 梅俏 王佳佳 章礼久 许建明 陆春霞
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 奥美拉唑 雷贝拉唑 P-糖蛋白 外翻肠囊 免疫组化 罗丹明123
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 7-11
• 分类号: R963
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨连续服用奥美拉唑和雷贝拉唑对大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)功能及蛋白表达的影响.方法:30只大鼠随机分为5组,每组6只,即奥美拉唑组、雷贝拉唑组、地塞米松组、维拉帕米组及正常对照组,分别灌胃给药,对照组给予等剂量生理盐水,连续7d,第8天处死动物,取空肠、回肠、结肠制成外翻肠囊,采用荧光分光光度计测定囊外液(AP侧)罗丹明123的浓度,计算罗丹明123转运速率.应用免疫组化方法的测定不同肠段P-gp蛋白表达变化.结果:处理90 min,奥美拉唑组空肠、回肠及结肠AP侧累积浓度分别为(2.7±0.5)、(1.95±0.21)ng·mL-1和(0.78±0.24)ng·mL-1,显著低于对照组(P＜0.05),抑制程度依次为空肠＞回肠＞结肠,BL→AP转运速率分别为(0.05±0.01)、(0.04±0.02)ng·mL-1·cm-1和(0.01±0.01)ng·mL-1·cm-1；各肠段P-gp蛋白表达水平分别为(0.35±0.02)、(0.45±0.05)和(0.43±0.07),显著低于对照组(P＜0.05),抑制程度依次为空场＜回肠＜结肠.雷贝拉唑组空肠、回肠及结肠BL→AP转运速率分别为(0.11±0.05)、(0.06±0.02)ng·mL-1·cm-1和(0.02±0.01)ng·mL-1·cm 1,各肠段P-gp蛋白表达水平分别为(0.42±0.05)、(0.47±0.06)和(0.52±0.07),与对照组比较,均无统计学意义(P＞0.05).结论:连续口服奥美拉唑能显著抑制大鼠肠道黏膜P-gp功能和蛋白表达,而连续口服雷贝拉唑未见上述作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许建明	安徽医科大学第一附属医院消化内科	242	1863	21.0	28.0
2	梅俏	安徽医科大学第一附属医院消化内科	108	678	12.0	20.0
3	王佳佳	安徽医科大学药理教研室	23	179	8.0	12.0
4	陆春霞	安徽医科大学第二附属医院消化内科	5	29	2.0	5.0
5	章礼久	安徽医科大学第二附属医院消化内科	64	385	11.0	16.0
6	方海明	安徽医科大学第二附属医院消化内科	34	296	10.0	15.0