6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物的合成及抗血小板凝聚活性

• 作者: 于明武 李顺来 杜洪光 魏永吉
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 嘌呤衍生物 抗血小板聚集 结构表征
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 2524-2530
• 页数: 7页
• 分类号: O621.3
• 字数: 8506字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20130198

摘要

以鸟苷(1)为原料,经过糖环保护得到2',3',5'-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(2),化合物2与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(3),化合物3经重氮化后再与二烷基二硫醚反应得到2-烷硫基-6-氯-9-(2',3 ',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(4a～4d),化合物4a～4d与胺进行亲核取代反应后,脱去糖环保护得到12个新型的6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物(5a ～5l).采用1H NMR,13C NMR,IR和高分辨质谱(HRMS)对目标化合物的结构进行了确证,并对所有化合物进行了体外抗血小板聚集活性测试.结果表明,当测试浓度为10 μmol/L时,化合物5a～ 5l仍具有一定的抗凝活性,其中,6-(3-苯基丙基)氨基-2-丙硫基腺苷(5d)活性最为显著,抑制率可达90.2％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜洪光	北京化工大学理学院	63	507	10.0	20.0
2	李顺来	北京化工大学理学院	26	93	5.0	8.0
3	魏永吉	北京化工大学理学院	2	4	2.0	2.0
4	于明武	北京化工大学理学院	3	4	2.0	2.0