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摘要:
以构建RNA干扰表达体系,探索改良大豆品质方法为目的,根据GenBank中已知的大豆凝集素le2基因核酸保守序列(AY342212),设计相应引物,克隆le2基因核心保守序列,测序并与原序列比对同源性为99.77%.以质粒p3301-PFNZ-α'作为基础载体,通过亚克隆构建含有RNA干扰元件和bar基因的表达载体pCAMBIA3301-le2RNAi.通过农杆菌转化法将RNA干扰表达载体导人受体大豆吉农28,获得PCR阳性T1代植株5株,种子23粒.研究结果为大豆品质改良奠定了基础.
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文献信息
篇名 大豆凝集素le2基因RNA干扰表达载体构建及转化的研究
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 RNA干扰 大豆凝集素 载体构建 遗传转化
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 306-309
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲静 吉林农业大学农学院 73 262 8.0 11.0
2 王丕武 吉林农业大学农学院 249 1853 20.0 32.0
3 付永平 吉林农业大学农学院 61 206 6.0 11.0
4 马建 吉林农业大学农学院 60 287 10.0 13.0
5 李鲁华 吉林农业大学农学院 6 16 3.0 4.0
6 王春艳 吉林农业大学农学院 2 8 2.0 2.0
7 魏强 吉林农业大学农学院 2 8 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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RNA干扰
大豆凝集素
载体构建
遗传转化
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研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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32053
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