大鼠在体单向肠灌流模型研究麝香及其复方配伍的肠吸收机制

• 作者: 冯年平 叶贝妮 孟琮 王志
• 来源期刊: 上海中医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 麝香 西黄方活性组分 在体单向肠灌流模型 肠吸收
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 101-106
• 页数: 6页
• 分类号: R284.1|R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的 采用大鼠在体单向肠灌流模型研究麝香及其复方配伍肠吸收机制.方法 采用单向灌流法,重量法校正灌流液体积,考察药物浓度、肠段、pH、P-糖蛋白(P-gp)等因素对麝香及西黄方活性组分的吸收变化情况.结果 麝香酮、醋酸辛酯及胆酸在整个肠段均有吸收,复方配伍后麝香酮在十二指肠的吸收速率常数(Ka)、表观吸收系数(Papp)显著增加(P＜0.05).在考察的浓度范围内,麝香酮的Ka、Papp差异无统计学意义,提示麝香酮的吸收机制可能为被动扩散,转运过程不受P-gp的影响.而醋酸辛酯、胆酸的Ka和Papp值随着浓度的增加显著降低(P＜0.05),提示醋酸辛酯、胆酸在机体内存在类似主动转运或促进扩散的转运机制,但不受P-gp的影响.pH对麝香单味药及复方配伍后的吸收无显著影响,当pH为7.8时,醋酸辛酯、胆酸的Ka、Papp值显著降低,且与pH为5.4、6.8时有差异(P＜0.05).结论 麝香酮、醋酸辛酯、胆酸具有广泛的吸收窗,甚至在结肠也有良好吸收；配伍对麝香酮的大鼠肠吸收特性有一定影响,较麝香单味药而言,复方配伍后麝香酮在小肠中的吸收更好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯年平		96	1116	17.0	30.0
2	王志		27	102	6.0	9.0
3	叶贝妮		4	0	0.0	0.0
4	孟琮		4	1	1.0	1.0