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摘要:
为了从噻唑类化合物中寻找新的活性物质,利用4-[(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-2-氨基噻唑与芳酰基异氰酸酯的缩合反应,合成了一系列未见文献报道的新型含酰基脲结构的噻唑类衍生物6.经1H NMR,MS和元素分析对所有目标化合物的结构进行了表征,此外,经13C NMR进一步证实了化合物6a,6e及6h的结构.初步生物活性试验结果表明,在浓度为50 μg/mL时,部分目标化合物表现出一定的杀菌活性.如化合物6d对小麦赤霉的抑制率为65.3%;化合物6f对花生褐斑的抑制率为67.3%;化合物6g对苹果轮绞的抑制率为56.1%.
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合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1-{4-[(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-噻唑-2-基}-3-取代苯甲酰基脲类化合物的合成及其生物活性
来源期刊 有机化学 学科
关键词 酰基脲 噻唑 合成 生物活性
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1568-1572
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201301068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴红 南通大学化学化工学院 33 93 6.0 7.0
2 方建新 南开大学元素有机化学研究所 15 163 7.0 12.0
3 石玉军 南通大学化学化工学院 37 95 6.0 7.0
4 李永强 南开大学元素有机化学研究所 7 59 4.0 7.0
5 赵元飞 南通大学化学化工学院 1 10 1.0 1.0
6 牛平 南通大学化学化工学院 1 10 1.0 1.0
7 钱翊钧 南通大学化学化工学院 1 10 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
酰基脲
噻唑
合成
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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  • 期刊(年)
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