基于独特型-抗独特型初步建立玉米赤霉烯酮无毒ELISA定量检测技术

• 作者: 向军俭 宋其芳 王宏 贾彦琼 钟娜 骆敏儿 黄婉君
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 玉米赤霉烯酮 单克隆抗体 抗独特型单抗 无毒ELISA检测法
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术与方法
• 页码范围: 1317-1321
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3732字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2013.12.020

摘要

目的:初步建立以玉米赤霉烯酮(ZEN)抗独特型单抗替代玉米赤霉烯酮标准品,检测ZEN残留的无毒ELISA定量检测技术.方法:以ZEN-BSA为包被原,ZEN单抗(1G4)为反应抗体,分别以不同浓度的ZEN毒素或ZEN抗独特型单抗1D5(Ab2β-1D5)为竞争物,建立竞争抑制曲线.根据抑制率在20%～80%间,在相同抑制率条件下,ZEN与1D5间浓度对应关系,绘制替代标准曲线及对应的浓度转换方程.以ZEN类似毒素代替ZEN作为竞争抗原,检验方法的特异性;板内、板间试验检验方法的精密度.结果:初步建立了ZEN无毒ELISA定量检测技术,1D5与ZEN毒素之间的替代标准曲线方程为:y=1.2846x1.9310(y为ZEN毒素浓度ng/ml,x为抗独特型抗体浓度(μg/ml).检出限(IC20)为1.041 ng/ml,检测范围为1.041～25.99 ng/ml.方法的批内平均变异系数为3.88%,批间平均变异系数为4.96%.方法特异性好,与ZEN类似毒素几乎无交叉反应.结论:利用ZEN单抗和ZEN抗独特型单抗初步建立了ZEN的无毒ELISA定量检测方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向军俭	暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室	121	1163	18.0	26.0
2	宋其芳	暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室	9	20	3.0	4.0
3	骆敏儿	暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室	5	25	3.0	5.0
4	黄婉君	暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室	2	7	2.0	2.0
5	钟娜	暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室	5	62	3.0	5.0
6	贾彦琼	暨南大学广东省分子免疫与抗体工程重点实验室	5	12	3.0	3.0