MYO9B rs962917和rs1545620基因多态性与炎症性肠病的临床关系

• 作者: 刘晓昌 梅俏 胡静 许建明 赵孝文 黄健
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 关键词: 多态现象,遗传 结肠炎,溃疡性 Crohn病 病理学,临床
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 840-844
• 页数: 5页
• 字数: 2513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2013.12.013

摘要

目的 探讨MYO9B rs962917和rs1545620基因多态性与IBD患者临床病理特征和肠黏膜通透性的关系.方法 收集2010年9月至2012年5月IBD患者196例,其中UC患者100例,CD患者96例.另收集同期99名性别、年龄匹配的健康体检者作为健康对照.采集入选者静脉血5 mL,提取DNA,采用PCR-连接酶检测反应(LDR)方法检测MYO9B基因rs962917、rs1545620多态性.60例UC患者和58例CD患者口服肠黏膜通透性测试液(含乳果糖和甘露醇)后,采用高效液相色谱仪检测受试者尿液,根据乳果糖和甘露醇含量的比值判断肠黏膜通透性.计数资料行卡方检验.结果 与健康对照组比较,IBD组、UC组、CD组的MYO9B rs962917、rs1545620基因型和等位基因分布差异均无统计学意义(P均＞0.05).UC患者MYO9B rs962917、rs1545620基因型分布与疾病活动性和病变部位均无关(rs962917的x2=0.481和3.812,rs1545620的x2=0.398和4.543;P均＞0.05).CD患者MYO9B rs962917基因型分布与疾病活动性、病变类型、有否肛周病变均无关(x2 =0.384、0.476、3.486,P均＞0.05),与病变部位有关(x2=15.926,P＜0.05).CD患者MYO9B rs1545620基因型分布与疾病活动性和病变类型无关(x2=1.407和5.126,P均＞0.05),与病变部位和有否肛周病变有关(x2=18.165和7.629,P均＜0.05).58例CD患者肠黏膜皆高通透.UC患者MYO9B rs962917、rs1545620基因型分布与肠黏膜通透性无关(x2=1.508和1.025,P均＞0.05).结论 MYO9B rs962917和rs1545620基因多态性与CD发病部位有关,与UC患者肠黏膜通透性无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许建明	安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽省消化病重点实验室	242	1863	21.0	28.0
2	梅俏	安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽省消化病重点实验室	108	678	12.0	20.0
3	刘晓昌	安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽省消化病重点实验室	25	161	8.0	11.0
4	赵孝文	安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽省消化病重点实验室	7	47	3.0	6.0
5	胡静	安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽省消化病重点实验室	18	92	5.0	9.0
6	黄健	安徽医科大学第三附属医院消化内科	4	21	3.0	4.0