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摘要:
旨在利用同源序列克隆法,克隆出结瘤相关基因nodD和大豆血红蛋白基因lba.以串联的方式将nodD和lba基因连接到lac启动子的下游,通过DNA重组技术构建出带有发光酶基因luxAB的重组载体pTR-Plac-nodD-lba.通过三亲本杂交方法构建转基因费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii),Western blot试验证明导入基因能够进行表达.将初始菌株和基因工程菌株侵染大豆幼苗后进行固氮酶活的测定.测定结果表明,转基因工程菌株均能够提高固氮酶效率,导入串联基因的工程菌株在提高固氮酶活性上比导入lba和nodD基因的工程菌株高出4%和15.1%.
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内容分析
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文献信息
篇名 导入nodD-lba串联基因的根瘤菌工程菌株的构建
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 结瘤基因nodD 大豆血红蛋白基因lba 费氏中华根瘤菌 三亲本杂交
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 119-123
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海英 黑龙江大学生命科学学院黑龙江省普通高等学校分子生物学重点实验室 43 457 12.0 20.0
2 于冰 黑龙江大学生命科学学院黑龙江省普通高等学校分子生物学重点实验室 15 119 6.0 10.0
3 李珊珊 黑龙江大学生命科学学院黑龙江省普通高等学校分子生物学重点实验室 4 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结瘤基因nodD
大豆血红蛋白基因lba
费氏中华根瘤菌
三亲本杂交
研究起点
研究来源
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生物技术通报
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1985
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