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摘要:
目的:探讨去整合素金属蛋白酶(ADAM)17基因启动子区的基因多态性与腔隙性脑梗死发病的关系。方法本研究共纳入173例腔隙性脑梗死患者和295例对照组人群,以位于ADAM17基因启动子区的rs12692386和rs1524668位点为遗传标记,采用SnapShot的分型技术检测ADAM17基因的多态性。结果腔隙性脑梗死组ADAM17 rs12692386位点和rs1524668的基因型和等位基因频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。对患者进行性别、年龄的亚组分类后,ADAM17 rs12692386和rs1524668位点的基因型和等位基因频率在腔隙性脑梗死组和对照组之间无显著性差异(P>0.05)。携带 ADAM17多态正常基因型和突变基因型的腔隙性脑梗死患者之间的颈动脉内中膜厚度亦无显著性差异(P>0.05)。结论 ADAM17基因rs12692386和rs1524668位点的多态性可能与腔隙性脑梗死的发病无关。
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文献信息
篇名 去整合素金属蛋白酶17启动子区基因多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科
关键词 脑梗死 多态性,单核苷酸 去整合素金属蛋白酶17
年,卷(期) 2013,(24) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 11211-11216
页数 6页 分类号
字数 4877字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2013.24.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马国达 广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室广东医学院附属医院神经病学研究所 4 11 2.0 3.0
2 李倩倩 广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室广东医学院附属医院神经病学研究所 2 3 1.0 1.0
3 李友 广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室广东医学院附属医院神经病学研究所 6 12 3.0 3.0
4 崔理立 广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室广东医学院附属医院神经病学研究所 6 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑梗死
多态性,单核苷酸
去整合素金属蛋白酶17
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床医师杂志(电子版)
月刊
1674-0785
11-9147/R
16开
北京西城区东河沿街69号617室
2007
chi
出版文献量(篇)
13708
总下载数(次)
8
总被引数(次)
67677
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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