高粱中SbDREB2基因的克隆与表达分析

• 作者: 崔江慧 常金华 谢登雷
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 高粱 SbDREB2 原核表达 胁迫处理 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1352-1359
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2013.01352

摘要

干旱应答元件结合蛋白(DREB)在植物非生物逆境胁迫中调节下游一系列抗逆基因的表达.本研究利用电子克隆和RT-PCR方法从高粱中克隆到1个DREB类基因SbDREB2,该基因ORF 789 bp,推测编码蛋白含262个氨基酸残基,相对分子质量28.6 kD,理论等电点为5.52,在DNA序列内包含1个740 bp的内含子,符合GT-AG剪接规则.氨基酸序列分析表明,该蛋白在82～145区含有DREB类转录因子家族特有的AP2保守结构域,与玉米DREB2A及水稻DREB1蛋白相似度分别为84％和69％.成功构建了原核表达载体pET28a-SbDREB2,经IPTG诱导获得32.5kD左右蛋白,与理论值一致.Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达,根中表达量约是茎中的2.5倍;受干旱、高盐和外源ABA的强烈诱导,但对低温几乎没有响应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常金华	河北农业大学农学院	44	545	14.0	22.0
2	崔江慧	河北农业大学资源与环境科学学院	38	291	10.0	15.0
3	谢登雷	河北农业大学农学院	2	19	2.0	2.0