‘辽宁2号'DELLA蛋白编码基因的克隆及表达分析

• 作者: 宋晓波 张志华 王红霞
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 核桃 矮化 DELLA蛋白 JrGAI 表达分析
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 29-34
• 页数: 6页
• 分类号: S664.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13320/j.cnki.jauh.2016.0005

摘要

以‘辽宁2号’核桃的叶片为试材,通过同源克隆和RACE技术克隆DELLA家族蛋白的编码基因,并进行了同源性分析和氨基酸序列的多重比对;通过实时荧光定量PCR分析了该基因在‘辽宁2号’核桃中的组织特异性表达情况.主要研究结果如下:获得了DELLA蛋白编码基因的cDNA全长,命名为JrGAI(Genebank;JF766606),cDNA全长为2 361 bp,包含1 842 bp编码区序列,推测其编码的蛋白包含613个氨基酸,分子量为66.78 kDa.同源性分析及氨基酸序列的多重比对结果表明该蛋白与其他物种的DELLA蛋白高度相似,并且具有完整的DELLA、TVHYN、VHIID、RVER和SAW等结构域;实时荧光定量PCR结果显示JrGAJ基因在‘辽宁2号’核桃的叶芽、混合花芽、叶片、雄花、茎段和果实中普遍表达,并且在休眠期组织中具有较高的表达量,其中以休眠期的混合花芽中的表达量最高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志华	河北农业大学山区研究所	61	1293	22.0	34.0
2	王红霞	河北农业大学山区研究所	47	751	16.0	26.0
3	宋晓波	北京林业大学生物科学与技术学院	2	11	2.0	2.0