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摘要:
高IgM综合征用来描述一组异质性遗传异常,表现为正常或升高的IgM,但IgG、IgA和IgE明显降低,分子机制为B细胞不能通过免疫球蛋白类别转换重组和体细胞高频突变来完成自身的成熟,包括X连锁和常染色体遗传方式,其中X连锁最为常见[1].本文报道1例基因诊断明确的以卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)起病的X连锁高IgM综合征(XHIGM)婴儿,复习文献,探讨二者关系,为更好地诊治此类疾病提供帮助.
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文献信息
篇名 以卡氏肺孢子菌肺炎起病的X连锁高IgM综合征婴儿1例
来源期刊 中国实用儿科杂志 学科 医学
关键词 卡氏肺孢子菌肺炎 高IgM综合征 X-连锁隐性 CD40L(CD154) 婴儿
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 635-637
页数 3页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江载芳 116 2151 21.0 43.0
2 申昆玲 180 1735 24.0 33.0
3 刘秀云 44 615 11.0 24.0
4 贺建新 24 136 7.0 11.0
5 徐保平 37 159 7.0 11.0
6 王荃 35 177 9.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
卡氏肺孢子菌肺炎
高IgM综合征
X-连锁隐性
CD40L(CD154)
婴儿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
月刊
1005-2224
21-1333/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
8-171
1986
chi
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