新型1,2,3-三唑类化合物的合成及抗菌构效关系

• 作者: 卢俊瑞 彭春勇 戢丹 李建发 辛春伟 鲍秀荣
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 1,2,3-三唑 席夫碱 抗菌 构效关系
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 1394-1402
• 页数: 9页
• 分类号: O626.26
• 字数: 12004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20121063

摘要

根据活性基团拼接原理,以4-取代-苯胺为原料,经重氮化、关环和缩合反应合成了17个化合物1-(4-取代苯基)-5-取代苯基亚氨基-4-取代-1,2,3-三唑(7a～ 7c和13a～13d)和1-(4-取代苯基)-5-取代苄基氨基-4-取代-1,2,3-三唑(5a～5c,10a～10c和14a ～14d),其中化合物5a～5c,7b,7c,10a,10c,13b ～ 13d和14b～14c为新化合物,对所制备化合物的结构进行了表征.生物活性测试结果表明,所有化合物均表现出一定的抑菌活性,对大肠杆菌的抑菌活性均优于氟康唑；化合物7a和10c对金黄色葡萄球菌的抑制活性明显优于氟康唑；而化合物13a和13d则对白色念球菌表现出良好的抑制活性,与三氯生相当.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李建发	天津理工大学化学化工学院	11	66	6.0	8.0
2	卢俊瑞	天津理工大学化学化工学院	72	402	10.0	16.0
3	辛春伟	天津理工大学化学化工学院	43	234	9.0	11.0
4	鲍秀荣	天津理工大学化学化工学院	34	201	9.0	11.0
5	彭春勇	天津理工大学化学化工学院	3	19	3.0	3.0
6	戢丹	天津理工大学化学化工学院	5	37	4.0	5.0