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摘要:
以脱镁叶绿酸-a甲酯和脱镁叶绿酸-b甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基、外接E-环和20-meso-位的化学修饰,在脱镁叶绿酸-a甲酯周环上建立了不同的羰基结构.利用脱镁叶绿酸-a甲酯的所建羰基和脱镁叶绿酸-b甲酯的原有7-位甲酰基分别与丙二睛进行Knoevenagel缩合反应,在二氢卟吩的不同位置引进了β,β-二氰亚甲基结构,完成一系列具有长波吸收的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,讨论了β,β-二氰亚甲基的引入对大环分子的化学活性和电子光谱的影响,并对相应的化学反应提出可能的反应机理.未见报道的10个叶绿素-a衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
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文献信息
篇名 具有长波吸收的(焦)脱镁叶绿酸衍生物的合成及其电子光谱
来源期刊 有机化学 学科
关键词 叶绿素 (焦)脱镁叶绿酸 二氢卟吩 合成 电子光谱
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 116-124
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201209009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王振 烟台大学化学化工学院 15 20 2.0 3.0
2 杨泽 烟台大学化学化工学院 14 26 3.0 3.0
3 徐希森 烟台大学化学化工学院 13 27 3.0 4.0
4 刘洋 烟台大学化学化工学院 20 29 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
叶绿素
(焦)脱镁叶绿酸
二氢卟吩
合成
电子光谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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