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摘要:
目的 构建乙型肝炎病毒(HBV)复制表达载体,验证其在HepG2细胞系中的复制和表达.方法 通过引物设计合成,以实验室构建的HBV C1亚型质粒通过PCR、酶切、克隆等分子生物学技术,构建HBV复制表达载体.利用转染试剂(Fugene HD Transfection Reagent)将载体质粒导入HepG2细胞,分别检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)和HBV DNA在不同时间点的表达.结果 酶切和测序结果均证实载体构建成功,通过瞬时转染细胞证实培养上清液中可检测到HBsAg、HBeAg和HBV DNA.结论 利用分子克隆技术成功构建了HBV复制表达载体,可以在HepG2细胞系中复制表达.通过进一步改造,可以为HBV表型耐药以及复制活性研究提供支持.
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肺组织
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乙型肝炎病毒X基因真核表达载体的构建及表达
乙肝病毒(HBV)
X基因
X蛋白
真核表达
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒复制表达载体的构建与表达
来源期刊 北京医学 学科
关键词 乙型肝炎病毒 HBV复制子 HepG2 瞬时转染
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 200-203
页数 4页 分类号
字数 2485字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈德喜 首都医科大学附属北京佑安医院艾滋病实验室 154 453 11.0 13.0
3 石英 首都医科大学附属北京佑安医院艾滋病实验室 51 149 6.0 9.0
4 魏飞力 首都医科大学附属北京佑安医院艾滋病实验室 20 67 4.0 6.0
7 李庆 首都医科大学附属北京佑安医院艾滋病实验室 10 31 3.0 5.0
8 乔录新 10 26 2.0 4.0
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乙型肝炎病毒
HBV复制子
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