STAT4基因多态性与原因不明复发性流产易感性的相关性研究

• 作者: 吴再归 张秀明 方利元 李婕 李珠玉 李银广 江丽 游泽山
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 流产,习惯性 STAT4转录因子 多态现象,遗传 疾病遗传易感性
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 671-675
• 页数: 5页
• 字数: 3859字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2013.09.008

摘要

目的 探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)的易感相关性.方法 分别采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测并比较246例URSA患者(URSA组)和183例健康妇女(对照组)STAT4基因3个位点(rs7574865 G/T、rs10181656 C/G及rs16833431C/T)的基因型分布.结果 (1)rs7574865及rs10181656位点:存URSA组和对照组中,rs7574865位点基因型频率分别为G/G基因型36.2％(89/246)、46.4％(85/183),G/T基因型47.2％(116/246)、45.4％(83/183),T/T基因型16.7％ (41/246)、8.2％(15/183)；rs10181656位点基因型频率分别为C/C基因型36.6％(90/246)、46.4％(85/183),C/G基因型48.0％(118/246)、44.8％ (82/183),G/G基因型15.4％(38/246)、8.7％(16/183)；两个位点基因型频率在两组间分别比较,差异均自统计学意义(P＜0.05).rs7574865 T与rs10181656 G等位基因明显增加URSA的发病风险(OR=1.51、1.44,P均＜0.05)；(2)rs16833431位点:3种基因型和C、T等位基因频率在URSA组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P =0.43、0.48)；(3)单体型分析:G-T单体型使URSA的发病风险明显增加(OR=1.49,P＜0.01),而C-G单体型则减少URSA的发病风险(OR =0.68,P＜0.01).结论 STAT4基因多态性可能通过影响其表达或功能来增加URSA易感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江丽	中山大学附属第一医院骨科研究所	19	112	6.0	10.0
2	游泽山	中山大学附属第一医院妇产科	79	485	12.0	17.0
3	李珠玉	中山大学附属第一医院妇产科	23	144	7.0	11.0
4	张秀明	中山大学附属第一医院干细胞与组织工程中心研究所	84	697	14.0	23.0
5	李银广	中山大学附属第一医院妇产科	12	48	4.0	6.0
6	李婕	中山大学附属第一医院妇产科	31	253	9.0	15.0
7	吴再归		5	12	2.0	3.0
8	方利元	中山大学附属第一医院妇产科	3	14	2.0	3.0