普鲁卡因与5'-氮杂-2'-脱氧胞苷对人肝肿瘤细胞株HepG2中Wif-1基因启动子甲基化影响的比较研究

• 作者: 戴立里 曾维政 胡曼
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 经典Wnt通路 Wif-1 5’-氮杂-2’-脱氧胞苷 普鲁卡因 甲基化
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 27-30,41
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨普鲁卡因与5’-氮杂-2’脱氧胞苷(5'-Aza-2'-deoxycycytidine,5-aza-dc)对人肝肿瘤细胞株HepG2经典Wnt信号通路抑制因子-1(Wif-1)基因启动子脱甲基化作用的影响.方法 以普鲁卡因或5-aza-dc干预HepG2细胞,采用RT-PCR及Western blot检测干预前后Wif-1基因mRNA及蛋白的表达；甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)检测干预前后HepG2细胞中Wif-1甲基化变化.结果 RT-PCR和Western blot结果显示经普鲁卡因或5-aza-dc作用前HepG2细胞Wif-1基因mRNA与蛋白呈低表达或缺失,经普鲁卡因或5-aza-dc作用后HepG2细胞Wif-1基因mRNA与蛋白呈高表达,各组间比较差异有统计学意义,且普鲁卡因实验组表达高于5-aza-dc实验组(P＜0.05).MSP结果显示,经普鲁卡因或5-aza-dc干预后HepG2细胞与干预前HepG2细胞比较均呈部分脱甲基化状态,对应的甲基化率分别为(14.41±3.37)％和(29.29±1.84)％(P＜0.05).结论 普鲁卡因及5-aza-dc均可影响Wif-1基因启动子CpG岛的甲基化状态.普鲁卡因可以作为一种新的去甲基化药物且效果优于常规药物5-aza-dc.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾维政	成都军区总医院消化内科	128	974	16.0	22.0
2	戴立里	重庆医科大学附属第二医院消化内科	54	689	16.0	24.0
3	胡曼	重庆医科大学附属第二医院消化内科	1	2	1.0	1.0