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摘要:
目的 探讨地西他滨(DCA)联合丙戊酸钠(VPA)体外诱导骨髓瘤细胞株RPMI 8226凋亡及对死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因去甲基化的作用.方法 体外培养多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞,实验分为5组:DCA组(选取1.5、3μmol/L 2个浓度),VPA组(选取1、2μmol/L 2个浓度),DCA+VPA组(DCA 3μ mol/L+VPA 2μmol/L),PBS组,阴性对照组.上述细胞分别培养24、72h后,MTT法检测细胞存活情况.培养72h后,透射电镜观察DCA+VPA组细胞凋亡形态;流式细胞仪Annexin V法检测上述5组细胞凋亡率;MSP法检测上述5组细胞(DCA组取3μmol/L浓度,VPA组取2μmol/L浓度)处理前后DAPK基因甲基化状态,半定量RT-PCR方法检测DAPK基因表达情况.结果 处理72h后,DCA+VPA组MTT值下降最明显,细胞存活率降低,与PBS组及阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);VPA组及DCA组MTT值均下降,DCA 3μmol/L组与PBS组及阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).处理72h后,DCA+VPA、VPA、DCA组G1/G0期细胞增多,S期细胞减少,细胞凋亡率增加,DCA+VPA组凋亡率高于DCA组及VPA组(P<0.05),与PBS组及阴性对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).透射电镜下可观察到DCA+VPA组细胞出现核染色质凝聚、固缩、边集、核碎裂等典型的细胞凋亡形态学改变.处理72h后,DCA+VPA、VPA、DCA组细胞DAPK启动子均有去甲基化表现,以DCA+VPA组去甲基化程度为最大,与PBS组及阴性对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).DCA+VPA、VPA、DCA组DAPK基因mRNA表达量均增加,且DCA+VPA组的相对mRNA比值高于其余4组(P<0.05).结论 DCA联合VPA可诱导骨髓瘤细胞株RPMI 8226凋亡及DAPK基因启动子去甲基化,使DAPK基因表达恢复.
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文献信息
篇名 地西他滨联合丙戊酸钠诱导的骨髓瘤细胞凋亡及其机制研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 地西他滨 丙戊酸钠 多发性骨髓瘤 死亡相关蛋白激酶
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 837-841
页数 分类号 R551.31
字数 语种 中文
DOI 10.11855/j.issn.0577-7402.2013.10.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马泳泳 浙江温州温州医学院附属第一医院血液科 1 8 1.0 1.0
2 周淑娟 浙江温州温州医学院附属第一医院血液科 1 8 1.0 1.0
3 陈枫煜 浙江温州温州医学院第一临床医学院 1 8 1.0 1.0
4 蔡芳芳 浙江温州温州医学院附属第一医院血液科 1 8 1.0 1.0
5 俞康 浙江温州温州医学院附属第一医院血液科 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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地西他滨
丙戊酸钠
多发性骨髓瘤
死亡相关蛋白激酶
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解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
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