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摘要:
目的 基因重组构建具有穿膜活性的核转录因子Sox2真核表达系统,将其转染至小鼠角膜基质细胞,检测其在小鼠角膜基质细胞中的表达.方法 利用重叠延伸PCR法重组目的基因Sox2-PTD构建质粒,测序检测重组DNA序列是否克隆正确.确定正确序列后将其转染至小鼠角膜基质细胞.倒置显微镜下观察细胞生长情况,转染后约10 d免疫荧光化学鉴定其表达.结果 成功构建质粒PCDNA3.1-Sox2-PTD;4个转录因子测序结果显示:Sox2基因测序结果与基因模板序列100%一致;成功转染至小鼠角膜基质细胞中;荧光显微镜下观察可见,Sox2-PTD在细胞浆和细胞核内均有表达,主要分布在细胞核内.结论 成功构建核转录因子的真核表达系统,可转染至小鼠角膜基质细胞并引起细胞形态和表型的变化,为真核重组外源蛋白诱导角膜基质细胞转化为多能干细胞奠定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 真核基因重组Sox2及其在小鼠角膜基质细胞中的表达
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 Sox2 角膜基质细胞 诱导全能干细胞
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 509-512
页数 4页 分类号
字数 3581字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁军 郑州市第二人民医院眼科 30 37 3.0 4.0
2 李晓霞 郑州市第二人民医院眼科 4 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Sox2
角膜基质细胞
诱导全能干细胞
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
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11
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35176
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