川崎病患儿FCGR2A基因单核苷酸多态性的研究

• 作者: 张宏艳 林书祥 纪玉晓
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: FCGR2A基因 川崎病 冠状动脉损伤 单核苷酸多态性 静脉注射免疫球蛋白 儿童
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 196-200
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2013.03.008

摘要

目的 探讨中国汉族儿童FCGR2A基因rs1801274位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗KD疗效的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术对35例KD患儿和25例健康儿童的FCGR2A基因SNP rs1801274位点进行检测和分析,并将KD患儿根据IVIG治疗后有无并发冠脉损害(CAL)分为CAL和无CAL (NCAL)两个亚组.结果 在研究对象中均检测到FCGR2A基因rs1801274位点,该位点存在3种基因型(AA、AG、GG).该SNP位点的基因型分布及等位基因频率在KD组与对照组及CAL组与NCAL组之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).其中携带A等位基因或AA基因型者发生KD的危险性大(分别OR =3.39,95％CI:1.53～7.50；OR=4.93,95％ CI:1.61～ 15.1)；携带基因型AG或G等位基因使KD患儿发生CAL的危险性增高(分别OR=5.43,95％ CI:1.06 ～27.8；OR=4.88,95％ CI:1.44～16.5).结论 FCGR2A基因rs1801274位点SNP可能是影响中国汉族儿童KD易感性以及IVIG治疗KD疗效的一个重要因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林书祥	天津市儿童医院心内科	47	215	9.0	12.0
2	张宏艳	天津市儿童医院心内科	42	243	8.0	13.0
6	纪玉晓	天津市儿童医院心内科	1	13	1.0	1.0