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摘要:
[目的]建立在扩增内标存在下同时快速检测溶藻弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌4种食源性致病菌的五重PCR方法.[方法]以细菌16S rRNA基因为扩增内标靶序列,针对溶藻弧菌gyrB基因、副溶血弧菌collagenase基因、创伤弧菌vvhA基因、霍乱弧菌ompW基因,分别设计特异性引物,建立多重PCR体系,对 其灵敏度和特异性进行评价,并将建立的五重PCR应用于弧菌的筛选.[结果]建立的多重PCR检测体系对混合模板中副溶血弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌的灵敏度达10 CFU/mL,霍乱弧菌的灵敏度达105 CFU/mL,经特异性评价证实其特异性好,并能有效指示PCR反应的假阴性,将建立的多重PCR应用于69株疑似弧菌菌株的鉴定,其结果与生理生化鉴定结果一致.[结论]该方法能够快速、灵敏、准确地检测溶藻弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌和霍乱弧菌4种食源性致病菌,灵敏度高,并能有效指示PCR反应的假阴性,适用于食品中常见致病性弧菌的快速筛检.
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多重PCR技术
影响因素
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检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多重PCR检测四种食源性病原弧菌
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 弧菌 检测 多重PCR
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 贮藏·保鲜·加工
研究方向 页码范围 1682-1686
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2013.08.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴希阳 暨南大学理工学院食品科学与工程系 72 500 12.0 18.0
3 魏霜 暨南大学理工学院食品科学与工程系 7 88 4.0 7.0
4 冼钰茵 暨南大学理工学院食品科学与工程系 1 26 1.0 1.0
5 赵晖 湖北省出入境检验检疫局检验检疫技术中心 3 61 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
弧菌
检测
多重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
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