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摘要:
原发性醛固酮增多症是常见继发性高血压的原因之一,且其较原发性高血压有更高的靶器官损害和心血管事件的发生率.探明原发性醛固酮增多症的发病机制,有助于开发原发性醛固酮增多症患者的靶向性治疗,从而改善其预后.目前研究已阐明家族性高醛固酮血症Ⅰ型的发病机制,而对其他亚型发病机制的研究仍在进行中.本文将对原发性醛固酮增多症的分子遗传学研究现状进行总结.
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文献信息
篇名 原发性醛固酮增多症的遗传学研究现状
来源期刊 中华内分泌代谢杂志 学科
关键词 原发性醛固酮增多症 发病机制 醛固酮合酶 KCNJ5
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1070-1072
页数 3页 分类号
字数 3485字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2013.12.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红建 新疆医科大学第五附属医院 24 54 4.0 6.0
2 李南方 新疆高血压研究所新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心 15 90 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
原发性醛固酮增多症
发病机制
醛固酮合酶
KCNJ5
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌代谢杂志
月刊
1000-6699
31-1282/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-413
1985
chi
出版文献量(篇)
5590
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19
总被引数(次)
67821
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